上海凯利泰医疗科技股份有限公司是一家集医疗器械的研发、生产、销售于一体的高端医疗器械集团，2005年成立于上海浦东张江火炬园。创立之初，公司便致力于为骨质疏松导致的椎体压缩性骨折患者提供优质临床治疗方案。通过不断努力，凯利泰率先在国内实现了顺应性椎体扩张球囊导管的国产化，打破了跨国公司的技术垄断，大大的降低了产品价格，造福于广大国内患者。
凯利泰椎体成形怎么样？2012年6月，凯利泰在深交所创业板成功挂牌上市（证券代码：300326），上市之后，资本运作得到了市场杠杆的支撑，通过内生增长与外延并购相结合的模式，凯利泰进入了第二次飞速发展期。公司依托不断加强的研发团队，瞄准高端医疗器械领域的发展趋势，坚持产品的滚动开发，并逐步实现了产品从技术跟随到技术创新和领先的身份转换。同时，公司先后完成了两次优质的并购整合，进一步提升了在国内医械行业中的市场地位与品牌影响力。2018年凯利泰收购美国骨科设备公司Elliquence，LLC，促使公司在骨科设备领域开拓新的业务板块，并与公司现有的骨科产业互相整合，相辅相成，实现企业在骨科领域的全面布局。目前公司产品线已覆盖骨科脊柱、关节、创伤、运动医学及耳鼻喉等领域，产品共计60余种业务，品种齐全，覆盖面广，实现了由传统医疗器械企业向多元化高端医用耗材平台型集团的转型升级。2020年，公司收购并控股国药洁诺医疗服务有限公司，新增标准工业化、规模化的无菌物品供应服务平台，在保障医疗灭菌质量的同时，能帮助医院降低运营成本，提高区域化内医疗资源配置效率。
凯利泰自成立以来一直保持着高速地成长，产品覆盖了国内1000多家二级以上医院，短短几年内，主营产品占据了整个国内市场的半壁江山，成为该细分领域的领头羊。公司产品曾先后荣获“国家重点新产品”、“上海市重点新产品”、“上海市自主创新产品”、“上海市专利新产品”等称号及科技部“科技型中小企业技术创新基金”、“上海市科技进步奖”、“第19届中国国际工业博览会银奖”等殊荣。2017年凯利泰被上海市经济和信息化委员会认定为上海市市级企业技术中心，2018年被上海市商务委员会认定为跨国公司研发中心，2019年被国家工信部认定为“专精特新”小巨人企业。与此同时，产品陆续获得了欧盟CE认证、美国FDA 510K认证与日本厚生省认证，凭借着过硬的质量走出了国门，在众多欧美等发达国家临床应用，实现了规模化销售。
历经了十多年的积累，公司现已搭建了十个成熟的技术平台，涉足领域包括高分子球囊、金属植入物加工、有源射频设备及耗材、可降解材料、智能制造机器人、组织工程等。这些研发平台将作为公司有力的技术储备库，为推动凯利泰科技发展，提升核心竞争力，实现科技兴企的战略目标奠定坚实的基础。
凯利泰医疗耗材怎么样？凯利泰成立于2005年，是一家集医疗器械的研发、生产、销售于一体的高端医疗器械集团，产品线已覆盖骨科脊柱、关节、创伤、运动医学及耳鼻喉等领域。
