卓越未来致力于为企业提供“一站式、覆盖药物全生命周期”的专业服务,先后与几十家国内外企业和科研院所建立了战略合作关系。经近20年的发展,公司不但在业务上,从临床CRO扩展到SMO及临床前CRO业务,在处方筛选、工艺验证、新药申报立项、创新药早期介入、临床前硏究、临床试验、注册申报、制定风险管理计划、上市后学术推广顶层设计、课题申报、大品种培育等药物不同发展阶段环节,都形成了独有的特色。
卓越未来怎么样?北京卓越未来国际医药科技发展有限公司(Excellence Future International Consulting Co., Ltd. 简称卓越未来)于2002年成立,注册资金1600万,是专注于为制药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。
卓越未来已承接新药、器械及上市后药品的临床研究项目800余个(截止2019年12月),专业涉及呼吸、肿瘤、骨科、心血箮、儿科、精神、消化、麻醉等34个学科,几乎涵盖整个医学治疗领域。其中CRO项目包括1.1类化学创新药12项,化学仿制药60余项,中药新药80余项,上市后中药再评价项目近百项。合作的研究中心达600余家,遍布全国27个省市自治区。
公司隶属吉门氏健康产业投资集团,成立以来坚持“诚信创未来”的服务理念,秉承“稳健、务实、严谨”的科学态度,为广大制药企业提供药品(医疗器械/生物制品/健康产品)临床研究(包括注册临床研究、上市后临床研究、第三方监查/稽查、临床试验现场服务(SMO)等)、注册申报、技术服务/转让/咨询、市场推广、知识产权代理等服务。
卓越未来医药用品怎么样?卓越未来累积了丰富的专业资源和强大的技术实力,并凭借标准的业务流程规范、丰富的操作经验、完备的质控体系、广泛的专家资源、稳定的项目管理及执行团队等优势,现已成为业内公认的诚信度和专业性兼备的国内优秀临床研究CRO公司之一。
卓越未来下设卓越同舟(CRO)、卓越天使(SMO)两个子公司及临床医学中心、上市后临床中心、数据管理中心、项目促进中心、项目指挥中心、学术中心、质控中心、商务中心、药物警戒中心等业务部门,在上海、武汉、西安、贵阳等15个核心城市设有分支机构。截止2019年12月公司总人数已超500人,其中卓越同舟 (CRA)120余人,卓越天使 (CRC)360余人。