拥有自主出口权，集团原料药90%出口至欧盟、日本和美国以及东南亚、南美东欧等国际市场。集团优质的产品质量和服务体系确立了集团在原料药出口市场的地位，得到各合作国家主管部门和客户的高度认可。目前集团已经进入国际原料药主流市场，并有重要的的国际市场地位。
迪菲特药业怎么样？近40年来，集团坚持开发优质的产品，更好的服务人类健康。集团在成都高新区设立药物研发中心，汇聚高技术人才近百人，瞄准国际国内市场，研发亿元级原料及成品新药，特别是植物提取原料药、半合成原料药和合成原料药、药物制剂、药物新剂型、小分子药物及天然药物筛选研究等，为公司实现跨越式长远发展提供了保障。
四川迪菲特药业有限公司，始建于1979年，拥有近40年的悠久历史，隶属于四川协力制药集团。拥有植物种植、动植物天然活性成分提取及其衍生物的合成等多项研究、开发项目。是集药品研发、生产、销售和健康服务的全产业链高新制药集团。集团立足于高技术、高附加值出口产品的生产，是黄酮类药物、抗疟疾药物、细胞毒素抗肿瘤药物等的原料供应商之一。现有胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液、中药饮片等近百个品规。自建以博士、硕士带头的研发团队，与国内外多家科研机构建立了良好的学术合作关系。目前拥有3个药材种植基地、3个生产基地、2个派出机构（外贸、内贸），1个研发中心，40多个提取物和原料药，以及20多个在研品种。
生产伊立替康、曲克芦丁、地奥司明等众多原料药，严格执行GMP和ICHQ7A等规范，出口至欧盟、日本和美国等发达国家以及东南亚、南美及东欧等地。
迪菲特药物怎么样？拥有近10万亩自有中药材种植基地，均符合国家GAP标准，坚持从源头上严把产品质量关。
公司在国内建立了完善的营销网络体系，组建了一批药品营销团队，继续坚持组合营销、控制营销、品牌营销的营销方向，在全国各省、市、县区建立起销售网络运营体系，深化品牌、普药两种营销模式及基本药物招标的工作，形成并深化对OTC连锁零售药店、医院资源、社区医疗资源、县乡级新农合资源的销售终端覆盖的营销网络。
公司原料药生产基地通过欧盟cGMP认证，日本GMP认证和中国GMP认证。是国内原料药生产企业中较早一个通过日本GMP认证的企业，并同时通过犹太洁食KOSHER认证。2015年8月，全部生产剂型一次性通过国家新版GMP再认证，成为国内原料、成品通过中国和全球发达国家GMP等有关认证的企业。
