2020年，美国食品药品管理局批准的大多数单克隆抗体，在其生产过程中都使用了Cytiva的技术。Cytiva思拓凡以之为豪，并将持续开发稳定、可靠的解决方案，为更多可以挽救生命的疗法提供助力。
思拓凡生物反应器怎么样？通过可复制的现代生物工艺技术以及细胞与基因治疗设施，Cytiva思拓凡为您提供工具与专业知识，从而推动研究进程，将关键疗法引入临床。
从基础生物学研究到创新型疫苗的研发，从生物医药到新型细胞与基因疗法的开发，Cytiva思拓凡的客户从事的工作与生命息息相关。Cytiva思拓凡的产品与服务为客户提供强有力的支持，助力他们加速研究、降本增效，从而惠及全球患者。
Cytiva思拓凡以源源不断的产品，服务于已经获批、注册的生物医药（包括细胞和基因治疗）的生产流程。Cytiva思拓凡时刻践行可持续发展理念，在不以牺牲后代利益的前提下，切实满足当下患者的需求。
Cytiva思拓凡怎么样？Cytiva思拓凡是一家全球性的技术和服务提供商，致力于推动未见技术，加速非凡疗法。Cytiva思拓凡的悠久历史追溯至数百年前，在2020年成为丹纳赫集团旗下一家独立运营的公司，从此踏上了新征程。
始于1733年，前身为GE医疗生命科学事业部，2020年成立丹纳赫集团旗下的独立运营公司，主要从事基础生物学研究、创新型疫苗研发、新型细胞与基因疗法开发，产品包括生物反应器、缓冲液、培养基、灌流系统等生物制药设备。
